Барбара Стенсланд
- Местонахождение: Уелс, Обединено кралство
Относно Барбара Стенсланд
Барбара Стенсланд е писател, блогър, ръководител на строителни проекти и следва докторантура задочно. Родена в Шотландия, сега живее в Южен Уелс, Великобритания.
От 2012 г. Барбара води блог за живота си с МС, сина си, когото тя нарича Тийнейджъра, който сега е в университета, и всичко друго, което случайно е изникнало в съзнанието ѝ. Наскоро е завършила магистърска степен по креативно писане в университета Кардиф Метрополитън и решава да се подложи още веднъж на травмата и безсънните нощи, като този път започва докторска степен в същата област.
Нейната книга „Stumbling In Flats“ (Да се спъваш с равни обувки) е включена в списъка за наградата International Rubery Book Award 2015 г., а повестта за магистърската ѝ дисертация – в списъка за наградата Exeter Story Prize 2017 г.
В свободното си време често може да бъде открита да гледа един след друг филми по Netflix, да се размотава около кафенетата „за вдъхновение“ и за соево лате и да се среща с приятели, които са ѝ помагали от самото начало. О, тя също обича скъпи свещи и магазините за подаръци в музеите.
Накратко за времето със състоянието
През 2011 г. започнаха симптомите на МС и бях диагностицирана през 2012 г. Моята МС започна внезапно, без предупреждение, така че целият ми живот беше обърнат с главата надолу. Не само загубих партньора си, също загубих работата си. Бях освободена поради това, че съм „пасив“ и както трябваше да свиквам с МС, трябваше и да се боря в съда против несправедливо уволнение.
Спечелих делото и оттогава се превърнах в страстен участник в кампанията за правата на хората с увреждания, особено във връзка с МС. През 2017 г. бях финалист на Обществото за МС за водещ организатор на кампании.
Моите симптоми често ми пречат - умората, трудното повдигане на предната част на краката, проблемите с равновесието и с ходенето, но когато съм достатъчно добре, продължавам напред. Никога не забравям, че баща ми почина през 1978 г. на 35 години от усложнения на МС. Имам голям късмет да получа достъп до лечения и подкрепа, които тогава просто не бяха достъпни.
През пролетта на 2016 г. ме помолиха да бъда съветник за МС за краткия филм за МС, „Spoon Fed“, с участието на Lesley Sharp (Scott и Bailey, The Full Monty) и Joseph Mawle (Игра на тронове), а също така имах и малка роля, както и моята книга.
Неотдавна също станах посланик на #IAmEmbolden за Disability Wales, фокусирайки се върху насърчаването на повече глухи и инвалидизирани жени и момичета в Уелс за по-нататъшно образование.
Освен участието в академични изследвания за няколко организации като представител на пациенти, пиша за множество уебсайтове и компании и са ми взимали интервюта от BBC Wales и BBC Radio Wales по темата за инвалидността. Също така съм профилирана в много вестници, най-вече в кампания срещу таксиметрови шофьори, които отказват да вземат кратки курсове и нечовешката система Personal Independence Payment (Плащане на личната независимост).
